HERKONU FORUM SİTESİ

Herkonu Forum Sitesi'ne Hosgeldiniz.



Ailemize katilmak ister misiniz ? glsme

HERKONU


    Çocuklarda FMF (Ailesel Akdeniz Ateşi Hastalığı)

    Paylaş
    avatar
    Herkonu Forum Sitesi
    Admin
    Admin

    Kayıt tarihi : 26/01/08
    Kadın
    Mesaj Sayısı : 1543
    Burç Sembolü : Burcunuzun Sembolü Lütfen
    Medeni Durumu : Evli
    Yasaklanma Sebebi Yasaklanma Sebebi : ---
    Sevdiğim Sözler Sevdiğim Sözler : Söylemediğin sözün hakimi,
    söylediğin sözün mahkumusun.
    ________________________

    Alim konuşuyorsa ; Bilirim susmasını ,
    Zalim konuşuyorsa ; Bilirim susmamasını !
    Cahil konuşuyorsa ; Bilirim susturmasını ,
    Bilmediğim konuda ; Bilirim konuşmamasını..
    _______________________

    Körden DeğiL!! Nankörden,
    YüzSüzden DeğiL!! 2 YüzLüden,
    Tipi Bozuk OLandan DeğiL!! Sütü Bozuk OLandan Kork...
    _______________________

    Ne kimseyi bir Hırs UğRuna Satarım..
    Ne de Kimseye yaLakaLık Yaparım..
    Ben Sadece,
    Bendeki doğruLarı Yaşarım..!.
    Site Puanı Site Puanı : 1337
    Rep Puanı Rep Puanı : 32

    Çocuklarda FMF (Ailesel Akdeniz Ateşi Hastalığı)

    Mesaj tarafından Herkonu Forum Sitesi Bir Çarş. 22 Nis. 2009, 3:42 pm

    FMF İngilizce'deki ( Familial Mediterranean Fever ) kelimelerinin baş harflerini belirtir.Ülkemizde sık görülen AKDENİZ ANEMİSİ ile hiç bir ilişkisi yoktur.Bunu,sık olarak hastalarımdan duyduğum için söylüyorum.FMF adı üstünde,Ailesel geçişli ( yani irsi )dir.Hastaların yaklaşık %50 sinde ailelerinde irsi geçiş gösterilememiştir.Geçişin otozomal ressesif olduğu belirlenmiştir.

    En sık olarak Akdeniz bölgesi ülkelerinde ,en sık olarak da Türkiye-Kıbrıs ve İsrail de rastlanmaktadır.Akdeniz adını almasına rağmen İç Ege ve İç Anadolu da sıklıkla rastlanmaktadır.

    Genellikle çocuk yaşlarından (5-15) başlar.50 yaşından sonra rastlanması çok nadirdir.Çok çocuklu ailelerin bir kaç çocuğunda görülebilmesine rağmen bazılarında sadece 1 çocuk hastalığa yakalanabilir.Şimdilerde Bilkent Üniversitesi Biyoloji bölümünün genetik çalışmalarıyla hastalık teşhisi ve yakınlarının genetik potansiyeli ortaya konabilmektedir.

    Hastalık belirtileri; 1 ayda bir iki kez,bazılarında haftada bir bazılarında birkaç ayda bir olur.Tipik olarak 24-48 saat sürer.Daha uzun da olabilir.Hastada ateş,kırıklık,omuz ve sırt ağrısı,karın ağrısı,eklemlerinde ağrı nadiren de bazı eklem çevresinde kırmızı döküntüler oluşur.Karın ağrısı çok şiddetlidir.Hastayı kımıldatmaz,karnına dokundurtmaz.Öyle ki doktora gidildiğinde "apandisit" teşhisi rahatlıkla konur.Çünkü apandisite çok benzer. Bu yüzden bu hastaların büyük çoğunluğu apandisit ameliyatı olurlar.Bunun kötü bir yanı yoktur.Hatta iyi olduğu bir dönemde apandisit ameliyatı olunmasını öneren hekimler vardır.Çünkü her kriz apandisite benzeyecek,FMF tanızı alan hasta ve yakınları hatta doktoru bile krizin FMF e bağlı olduğunu söyleyecek.Ancak FMF li bir hasta apandisit olmayacak diye bir kural yoktur.Yani sık atak geçiren bir hasta günün birinde apandisit olur ve bunun FMF e bağlı olduğu düşünülürse apandisit nedeniyle hayatı tehlikeye girecektir.

    Karın ağrıları iştahsızlık,kırıklık,halsizlik,bulantı kusma görülebilir.Karın ağrısının nedeni karındaki barsakların üzerini örten "periton" dediğimiz karın zarının iltihaplanması nedeniyle oluşur.Mikrobik bir iltihap değildir.Aynı iltihabı durum akciğer zarında ,bazı eklemlerin zarında da görülür.Seröz bir zar olması nedeniyle bu hastalığa "periodik poliserozit" hastalığı da denilmektedir.

    Hastalığın teşhisi: Bu hastalık için özel bir laboratuar yöntemi yoktur.Bilkent Üniversitesi Genetik Bölümünde genetik araştırma ile bu hastalığın da incelendiğini biliyorum.Bizim için en pratik yol;hastalığın tipik seyri ( çocukluktan beri zaman zaman karın ağrıların olup geçmesi) laboratuar tahlili olarak Sedimantasyon,CRP,Fibrinojen,Lokosit in yükselip kriz geçtikten sonra yükselmiş olan bu değerlerin normale inmesidir.Eğer amiloidoz meydana gelmişse böbrek testleri de yapılmalıdır.

    Seyri:Hastalık zaman zaman bu şikayetleri yapıp kalsaydı çok kötü olmayan bir hastalık olduğunu söyleyebilecektik.Ancak ,maalesef bu hastalığın en kötü yönü "amiloidoz"dediğimiz bir hastalığa yol açmasıdır.Bu hastalık tüm vücut damarlarını bozar .Böbrekleri bozar.En sık olarak da nefrotik sendroma yol açarak kronik böbrek yetmezliğine neden olur.Amiloidoz nedeniyle üremi hastası olan hastalar ya hiç karın ağrısı atakları geçirmeden yada uzun süre karın ağrıları olduktan sonra böbrek yetmezliğine girerler.

    Tedavi:FMF tanısı konan hastalar günde 2 yada 3 kez "colşisin"( Colcicum Dispert) ilacını alırlar.Bu ilaç;

    Ağrıların bir daha gelmemesine;

    Ağrıların periyoditesini azalmasına ( eskiden haftada bir gelirken bir kaç ayda bir gelmesine);

    Krizin ağrı süresinin azalmasına ( eskiden 3-5 gün sürüyorsa 1-2 gün sürmesine);

    Kriz ağrılarının şiddetinin azalmasına

    neden olabilir.Yani her kişide değişiktir.Ancak hastaların %80-95 inde etkilidir.

    Ağrı sırasında Colcisin dozunu artırıp,antienflamatuar ( romatizma ilaçları )ve ağrı kesici ilaçlardan da yararlanılır.Bazı doktorlar ağrının gelmesi hissedildiğinde ilk 4 saat içinde saat başı daha sonraki 4 saat içinde 2 saatte bir,daha sonra 12 saatte bir olmak üzere bu ilacı "kriz tedavisi" olarak kullanmaktadır.

    Yukarda bahsettiğim Amiloidoz hastalığı bu hastalığın en korkulan sonucudur.Cocicum un ,amiloidoza gitmesini önlediği kesin olarak gösterilmiştir. Bu yüzden devamlı olarak bu ilaç kullanılması gerekecektir.Hastalar ağrısı olmadığı dönemde ilacı almak istememektedir.Bu ilaç ağrı kesici bir ilaç değildir.Ayrıca amiloidoza gitmeyi önlemektedir.O Halde devamlı kullanılmalıdır.En belirgin yan etkisi ;reversibl ( geri dönen) azospermidir.Yani erkeklerde sperm sayısını azaltabilir.Ancak kısa süre ilacı bırakmakla eski halini alır.Kadınlarda gebelik hastalığın ağrı dönemini durdurmaktadır.Bu dönemde Colcicum alınmamalıdır.

    Takip:FMF tanısı konan hastalar senede bir ağız mukozası yada rektum mukozasından alınan bir biyopsi parçası ile "amilodoza gidip gitmediği" patolojik olarak ( amiloid madde birikimi saptanarak) aranmalıdır.

      Forum Saati Paz 20 Ocak 2019, 7:23 pm